抗B型肝炎病毒活性，抑制乙肝，包括拉米夫定耐药后的乙肝

牛樟芝多糖50 μg/ml浓度下表现出最高水平的抗乙型肝炎表面抗原活性，高于1000 U/ml 剂量的α-干扰素[167]。另有研究显示，从牛樟芝子实体中分离的特定小分子成分可显著抑制野生型及拉米夫定耐药突变型HBV的HBsAg和HBeAg表达，同样呈剂量依赖性[168]。其他耐药类型研究仍在进行中。

图4.9牛樟芝乙醇提取物抑制HBV抗原表达[168]

抑制关键蛋白酶，阻断丙肝病毒复制

HCV-NS3丝氨酸蛋白酶是HCV复制必需靶点。牛樟芝中AntrodinA–E（马来酸/琥珀酸衍生物）对HCV-NS3蛋白酶显示抑制活性，其中AntrodinA最强（IC50 = 0.9μg/mL），并呈竞争性抑制机制。牛樟芝通过抑制HCV蛋白酶的机制，干扰HCV复制过程，从而达到清除病毒的目的[24]。

图4.10牛樟芝对HCV-NS3蛋白酶的抑制作用[24]